Борьбе иммунной системы с раком может мешать химиотерапия

Два широко применяющихся лекарства для химиотерапии неблагоприятно подействовали на работу иммунной системы мышей и заставили ее способствовать росту раковой опухоли, что может снижать эффективность таких препаратов при лечении рака, заявляют ученые.

Один из самых распространенных и общепринятых методов уничтожения злокачественных раковых опухолей - химиотерапия. При проведении этой процедуры в опухоль или близлежащие к ней ткани вводится раствор вещества, который препятствует делению клеток и повреждает их ДНК. От применения таких лекарств наблюдается множество побочных эффектов.

Группа ученых из Национального института здоровья и медицинских исследований в Дижоне (Франция) под руководством Франсуа Гирингелли изучала действие гемцитабина и флуороурацила (двух противораковых лекарств) на культуру из смеси раковых и иммунных клеток. При этом ими был открыт опасный побочный эффект.

Ученые объяснили, что иммунная система всегда считалась союзником химиопрепаратов. Медики думали, что после химиотерапии защита раковой опухоли ослабляется. В результате клетки-"санитары" могут в дальнейшем её уничтожить. Оказалось, что это не так. Гирингелли с коллегами следили за реакцией иммунных клеток на появление молекул гемцитабина и флуороурацила в питательной среде.

Результат показал, что противораковые препараты только мешали иммунной системе. Ученые выяснили, что смерть подавляющих иммунитет MDSC-клеток сопровождалась побочными эффектами. Например, в продуктах их распада содержались молекулы интерлейкина-1 бета. Этот белок заставляет организм синтезировать интерлейкин-17, который стимулирует рост ракового образования. Такой процесс очень негативно влияет на способность организма противостоять развитию рака.

Ученые попытались нейтрализовать этот эффект путем "отключения" гена Nlrp3, который участвует в процессе производства интерлейкина. Гипотеза была проверена на мышах, у которых этот ген отключался. Эксперимент заключался в том, что грызунам в мускулы вводились раковые клетки, которые затем развивались в опухоль.

Потом её пытались вылечить с помощью гемцитабина и флуороурацила. Такую же процедуру проходили и мыши с нормальным геном Nlrp3. В итоге оказалось, что на химиотерапию лучше реагировали мыши с поврежденным геном. 

Ученые считают, что полученный результат можно использовать на практике. При проведении химиотерапии нужно добавлять вещества, которые нейтрализуют интерлейкины или препятствуют его синтезу. Это снизит вред для организма и усилит эффективность препаратов, применяемых для химиотерапии.