Медицина невольно способствует распространению генетических заболеваний

В большинстве случаев возникновение мутаций приводит к отрицательным последствиям для организма. Определить характер новых генетический изменений (позитивный или негативный) у человека можно только после рождения. Количество мутаций в геноме человека (который насчитывает 20-25 тысяч генов — ред.) увеличилось на 1,5 миллиона за последние десять тысяч лет, сообщил Реймерс. «Мы накапливаем мутации, и довольно быстро. Мы не видим в этом проблемы, пока в организме есть вторая „здоровая“ копия гена, но (негативные) последствия наступают, когда обе копии мутируют», — добавил Реймерс.

Человеческие особи, обладавшие негативными мутациями в своих генах, в ходе эволюции «отбраковывались» естественном отбором. Физические или психические заболевания были причиной немедленной смерти новорожденных или короткого срока их жизни. С развитием медицины стало возможным поддерживать функционирование организмов с вредными мутациями, которые передаются следующим поколениям и накапливаются в геноме. По словам самого Реймерса, уже доказано, что увеличение числа таких мутаций в иммунной системе является одной из причин аутоиммунных заболеваний.

Шизофрения, по одной из версий, также появилась как следствие недавних изменений в геноме человека, однако это предположение пока не подтверждено. Профессор пояснил, что человекообразные обезьяны, собаки и другие животные не страдают от шизофрении, возможно, благодаря естественному отбору, который не оставил бы шансов на выживание мутантным особям.

Процесс формирования новых мутаций пока не поддается контролю, и ученые не дают прогнозов относительно влияния этого процесса на развитие человечества. «То, где мы сейчас, — это время перехода, очень преходящее, поэтому дальнейшее изменение человека — сложный вопрос», — отметил Марк Реймерс.