Шведские генетики научились блокировать синдром ускоренного старения организма

Шведские генетики смогли  блокировать у мышей генетическую мутацию, которая вызывает синдром ускоренного старения организма. Найдено спасение от прогерии.

Прогерия - болезнь Гетчинсона-Гилфорда у детей или синдром Вернера у взрослых.  Мутация, которая вызывает быстрое развитие болезней, присущих глубокой старости - помутнение хрусталика, атрофию мышц, атеросклероз, изменения в костях и суставах. Известны  около 80 случаев прогерии, причем больные редко доживают до совершеннолетия. Прогерия развивается из-за "сбитой" программы определенного участка ДНК кодирующего выработку ключевого для деления клеток белка.

Ученые из шведского университета Гётеборга под руководством Мартина Бергё после опытов на лабораторных мышах доказали, что блокирование "неправильного" белка запускающего патологические процессы, позволяет остановить развитие болезни. Ученые проверили это на живых тканях человека, выращенных  лаборатории искусственным путем, Деление клеток, в которых блокировался белок, происходило как в здоровом организме.

Генетики намерены тестировать химический блокатор "неправильного" белка. На его основе создадут лекарство от прогерии.