Ученые разгадали главную загадку искусства

Ученые из России и некоторых других стран разгадали пути, по которым в генах человека может происходить мутация. Процессы мутации, отвечающие за психические расстройства, были главным объектом исследовательской работы. Ее итогом стало разрешение загадки болезни известного художника Винсента Ван Гога.

Болезни и лечения

Ученые смогли распознать механизмы действия и протекания болезни под названием биполярное аффективное расстройство. Для него характерно то, что больные страдают внезапными сменами эмоционального фона. Различают две фазы, в которых протекает болезнь. Фаза мании характеризуется эмоциональным подъемом, внезапным приливом сил и энергии. За ней следует фаза депрессии, когда больные ощущают резкий упадок настроения и ощущают полное бессилие, в том числе и эмоциональное. Именно таким заболеванием и страдал Ван Гог.

Изменение названия старого заболевания

Не так давно врачи и ученые решили отказаться от прошлого названия этого психического расстройства, так как сама болезнь часто протекает без расстройств со стороны психики.

Диагностирование заболевания, которым страдал, в частности Ван Гог, вызывает некоторые трудности даже в наше время. Причиной тому стало протекание болезни, которое из биполярного может стать монополярным, то есть одна из фаз может отсутствовать. Выяснить точное количество людей, страдающих этим заболеванием, не удается даже сейчас, так как заболевание может проявляться не сразу, а с возрастом или проявляться не в ярко выраженной форме.

Неприятное наследство

Возможность заболеть существует у родственников человека, страдающего этим заболеванием, так как она передается наследственным путем.

Исходя из имеющихся данных, специалисты пытаются найти пути решения проблемы, исходя из генетических предрасположенностей людей, и путей передачи болезни. Работу по исследованию координировали многие видные ученые из разных стран.

Как удалось выяснить ученым, в причинах мутации замешена не только предрасположенность, но и то, что задействован не один, а несколько генов. Взаимодействуя с различными факторами, они способны запустить механизм мутации, а, следовательно, и болезнь. Как говорят сами ученые, искать гены, которые являются главными в процессах запуска мутационных процессов, не проще, чем иголку в стоге сена.

Ученые применяют различные способы выявления и подбора вариантов сочетания генов. В большинстве случаев специалисты предпочитают применять метод, позволяющий находить так называемые ассоциации среди генов.

Ученые шаг за шагом исследуют геномы, применяя исследования на полиморфизм по одному нуклеотиду. Делается это с заменой одного нуклеотида на другой, а именно так происходит мутация по определенным точкам генома.

Ученые проводили исследования среди людей, имеющих признаки заболевания и среди здоровых, которые не имели признаков данной болезни. Выбирали геномы и их последовательности, проводили замены нуклеотидов, и в результате получили данные об интересующих их процессах.

Принимавших участие в исследование людей было около 24 тысяч, что является рекордным числом для подобного рода научных проектов. Из них людей, болеющих коварной болезнью, было более чем 9,5 тысяч, а здоровых более 14 тысяч человек.

Итогом стала огромная научная база данных по заболеванию, которое до проведения исследований было почти не изучено.

Ученым удалось достичь поставленной цели – они нашли несколько нуклеотидных пар и несколько участков, которые отвечают за запуск мутационных процессов. Такие участки имеются исключительно у больных людей.